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我国科学家日前在肿瘤抑制因子调控机制研究领域取得新进展，首次发现一种转录因子的非剪切体对肿瘤抑制因子p53具有重要调控功能，为癌症靶向治疗提供了新的方向。相关研究成果已于北京时间10月19日在线发表在国际学术期刊《科学进展》上。
医学界认为，人体细胞中的肿瘤抑制因子发生突变或缺失时，容易诱发肿瘤细胞恶性增殖，进而导致癌症。在细胞周期调控过程中，肿瘤抑制因子p53起到抑制肿瘤细胞恶性增殖的作用。目前已经发现50%以上的肿瘤中存在p53的突变，这说明p53基因与肿瘤细胞增殖存在重要联系。
年以来，重庆大学生物工程学院研究团队对肿瘤抑制因子p53的调控机制进行了研究。在对多个转录因子的筛选过程中，研究团队发现X盒子蛋白1(XBP1)的非剪切体XBP1-u对肿瘤抑制因子p53具有重要调控功能。当XBP1-u增多时，p53蛋白质的量相应降低，细胞周期和增殖的进展随之加快。而XBP1-u受到抑制时，可以降低肿瘤细胞的形成能力。
“研究界以往对非剪切体XBP1-u的
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