随着近年来国家层面对生命科学企业合规监管机制的日益加强，对于生物医药企业而言要想保障企业的生存与发展，首当其冲的是要解决合规问题，这是决定企业生存与发展的战略问题，没有持续合规的保证，无论市场有多大，资金投入有多大，都无法避免企业的市场出局。
事实上，在医药研发生产过程中，使用先进的设备及前沿技术，可以提高自身产品的核心竞争力。但如何根据药企不同的研发需求，从生产资质、生产工艺、生产人员管理、生产过程管理（原料到包装运输）、质量管理等方面进行全面的“合规”管理是提高药品质量、保障药品安全、快速将药物从研发阶段推向商业化，回归“制药本源”的当务之急。同时对成长型初创药企而言，生产经营性采购、费用管理的合规更是决定企业能否稳健健康发展的重中之重。
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会议要点聚焦研发生产与财务双合规，助力保障药品安全、加速实现业财一体化
费用管控与内外部合规，实现费用与财务的精细化管理
供应商资质管理与准入，全面提升采购全流程合规
会议议程14:00——14:30
研发生产与财务管控双合规，助力提升药品质量并加速业务创新孙春涛SAP中国华东区资深解决方案架构师14:30——14:50
客户案例分享王新海上药科园信海医药有限公司信息化管理部总经理14:50——15:15
SAPConcur费用合规管理在生命科学行业的应用陈海瑞SAPConcur大中华区资深解决方案架构师15:15——15:40
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